Deskrizzjoni
Parametri tekniċi
Personalizzazzjoni OEM / ODM: il-marka tiegħek, it-triq tiegħek
Noffru appoġġ sħiħ OEM / ODM biex ngħinu lill-klijenti jispikkaw, għażliet ta 'personalizzazzjoni li jistgħu jiġu sostnuti:
- Daqsijiet: 18x24 pulzier sa 41x41 pulzier (jew daqs ieħor tad-dwana)
- Drappijiet: qoton tal-poliester, qoton imtaqqab bil-labra, jew oħrajn
- Jappoġġja għażliet tad-dwana: Kulur, Stampa, Kolla Anti-Slip Spot, Drapp
- Stampar: Stampar tal-Logo / Pattern, Kuluri Diversi Custom
Vantaġġ tal-Prodott: Il-prestazzjoni tissodisfa s-sostenibbiltà
Folja ta 'fuq:Qoton tal-poliester, artab, tnixxif malajr, naturalment antibatteriku
Qalba assorbenti:Assorbiment ta '1000ml / m², għadda 5 gallun splash test
L-appoġġ tal-prova tat-tnixxija:L-appoġġ durabbli u reżistenti għad-dmugħ jiżgura 100% bla tnixxija .
Veloċità ta 'Assorbiment: <20 seconds
Durabilità:Jista 'jerġa' jintuża 400+ drabi
L-Imsieħba tagħna: Global Synergy Tiltaqa 'ma' Sħubija Strateġika
Eċċellenza Ċertifikata: L-Istandards Globali Jissodisfaw il-Preċiżjoni tat-Tessuti
Dikjarazzjoni tal-konformità tal-KE:
Jikkonferma l-konformità mar-regolament tal-apparat mediku tal-UE (MDR 2017/745), li jiċċertifika li l-prodotti Underpad jissodisfaw l-istandards tas-sigurtà u l-prestazzjoni tal-UE għal apparat mediku .
Jikkonferma l-konformità mar-regolament tal-apparat mediku tal-UE (MDR 2017/745), li jiċċertifika li l-prodotti Underpad jissodisfaw l-istandards tas-sigurtà u l-prestazzjoni tal-UE għal apparat mediku .
ISO 9001: Ċertifikazzjoni 2015:
Tivvalida l-aderenza tal-kumpanija għall-istandards ta 'ġestjoni tal-kwalità internazzjonali, billi tiżgura produzzjoni konsistenti ta' prodotti tat-tessuti (pads, bibs, eċċ .) permezz ta 'proċessi ċċertifikati .
Tivvalida l-aderenza tal-kumpanija għall-istandards ta 'ġestjoni tal-kwalità internazzjonali, billi tiżgura produzzjoni konsistenti ta' prodotti tat-tessuti (pads, bibs, eċċ .) permezz ta 'proċessi ċċertifikati .
Ċertifikat tal-Ħatra tar-Rep tal-KE:
Taħtar lil Eurepstar GmbH bħala r-rappreżentant Ewropew awtorizzat, li jippermetti l-konformità legali u l-aċċess tas-suq fl-UE għal apparat mediku mmarkat CE .
Taħtar lil Eurepstar GmbH bħala r-rappreżentant Ewropew awtorizzat, li jippermetti l-konformità legali u l-aċċess tas-suq fl-UE għal apparat mediku mmarkat CE .
Ċertifikazzjoni OEKO-TEX® Standard 100:
Jiċċertifika li prodotti tat-tessuti (e . g ., pads tal-inkontinenza) huma ħielsa minn sustanzi ta 'ħsara, li jissodisfaw kriterji ta' sigurtà stretti għal materjali ta 'kuntatt mal-ġilda taħt l-istandards tal-klassi II .
Jiċċertifika li prodotti tat-tessuti (e . g ., pads tal-inkontinenza) huma ħielsa minn sustanzi ta 'ħsara, li jissodisfaw kriterji ta' sigurtà stretti għal materjali ta 'kuntatt mal-ġilda taħt l-istandards tal-klassi II .
Regolament dwar apparat mediku:
Tiggarantixxi s-sigurtà, l-effikaċja, u l-kwalità tal-apparat mediku, li tiżgura l-konformità u l-affidabbiltà tagħhom fis-suq Ewropew billi tissodisfa r-rekwiżiti regolatorji u l-istandards rigorużi .
Tiggarantixxi s-sigurtà, l-effikaċja, u l-kwalità tal-apparat mediku, li tiżgura l-konformità u l-affidabbiltà tagħhom fis-suq Ewropew billi tissodisfa r-rekwiżiti regolatorji u l-istandards rigorużi .
FAQ